细胞生存战（人类的细胞是什么产生的）

1、细胞生存战，人类的细胞是什么产生的？

人体细胞最初由1 个成熟受精卵细胞开始，分裂为两个细胞，继而以“2”的倍数分裂成“4、8、16..”个细胞，直至数百万亿的细胞，发育成人的健康机体。构成人体的细胞有大有小，较大的细胞是成熟卵细胞，单个直径只有0.1 毫米。较小的细胞如淋巴细胞，单个直径也只有千分之五毫米。人体内的细胞大小不一，形态也多种多样。有似烧饼样的，有呈棱柱状的，还有长条状的..体内的细胞并不是一成不变的，时时刻刻在不断地进行着新旧更替。 也就是说我们身体里每天总有成千上万的细胞在衰老死亡。同时又有成千上万的新细胞在生存生成。

2、体细胞直接与内环境进行物质交换并通过什么实现与外界环境的物质交换？

人体内的细胞就可以通过内环境， 与外界环境之间间接地进行物质交换了。 具体地说， 就是由呼吸系统吸进的氧和消化系统吸收的营养物质先进。

细胞内液和细胞外液是通过内环境进行物质交换的 体液的各个部分之间既是彼此隔开的，又是相互联系的。 细胞浸浴在组织液中， 在细胞内液与组织液之间只隔着细胞膜， 水分和一切能够透过细胞膜的物质， 都可以在细胞内液与组织液之间进行交换。 在组织液与血浆之间只隔着毛细血管壁， 水分和一切能够透过毛细血管壁的物质， 都可以在两者之间进行交换。 组织液还可以渗入毛细淋巴管形成淋巴。

3、有没有人怀疑过它是另外一种病毒？

说到变异毒株，大家可能还有点蒙，但是假如说是“德尔塔”病毒，那我想，没几个人没听说过的，但是又很多人只停留在听说或者是只知道它传染性非常强等等而已。

但实际上，变异毒株与“德尔塔”病毒，其实不是一个概念，德尔塔病毒只是变异毒株的一种，而且还属于新冠病毒的一种，只不过它已经不是当初大家了解的那个“新冠病毒”了，这个“变异毒株”势必好长一段时间会成为影响我们每个人正常生活、工作以及学习的“词汇”，尤其是之前的广州疫情和现在的南京疫情，这个“德尔塔”传染性等可是远远超出了大家对既往新冠病毒的想象，而且假如认识不到位，很可能让我们“染毒”。所以，今天我就跟大家一起来好好聊一聊这个“德尔塔”病毒和“变异毒株”到底是怎么一回事！

为什么会有变异毒株，好端端的新冠病毒咋就变异了？

首先，我们先来看一下新冠病毒结构

大家可以发现，这个新冠病毒，肯定要比我们想象中的要简单很多，甚至会给人一种很low的感觉，基本上就是由中间一段遗传物质RNA和外面的一套结构蛋白组成。

但这并不只是新冠病毒才这样简单，实际上，对于目前发现的所有的病毒来说，结构都是如此简单。

比如下面的腺病毒

还有这个大家也熟悉的疱疹病毒

都基本上一件结构蛋白外套包裹一身遗传物质，而决定这个病毒到底是什么病毒的，就是里面的那个遗传物质，DNA或者是RNA，对它基因序列的测序对比，就可以帮助我们判断每次发生疫情时候，到底是哪一种“病毒”导致的！

这就是为什么每次发生新的疫情，新闻报道都会有这么一句话“从完成基因测序来看，目前引发疫情的毒株是什么什么毒株”！

其次，正因为病毒这种非常简单的结构，所以它很容易发生变异，尤其是像新型冠状病毒这种本身还属于单链RNA病毒，易突变是它最大的特点！

不过变异，早已经不是什么新鲜的新闻了，因为在今年3月3日，由我国科学院主办的《国家科学评论》中，就有一篇论文《关于SARS-CoV-2的起源和持续进化》中，明确提到了，新冠病毒株已发生了149个突变点。那为什么当时变异没有引起像现在“德尔塔”那么有影响力？

这主要是因为并不是每一次的新冠病毒突变都会引起病毒发生实质性变化，而只有我们发现新冠病毒出现了传播力、毒力增强、或者是使我们现在的检测手段、治疗方法、疫苗效果降低，才会把它列入为“担忧变种”，即VOC，而“德尔塔”就属于“VOC”。

所以，新冠病毒突变，变异早已经不是什么新鲜事情，这是病毒必然会发生发展的过程，而且目前新冠病毒变异毒株远远不止我们所知道的那几种，就拿目前感染新冠时间最长的一名患者来说，该患者感染新冠病毒长达318天，体内就变异40次，更别说新冠病毒在巴西、印度、美国等大规模人群中流行，这变异次数是非常常见的，只不过其他变异毒株没有像“德尔塔”这样流行！

为什么这一次的变异毒株叫做“德尔塔”，而不叫什么张三李四等其他毒株？

其实对于新冠变异毒株的命名，我们世界卫生组织是有一套专门命名方法的，这除了为了统一，大家更好的交流以后，最主要是为了避免病毒污名化、地方化、政治化，因为病毒是我们人类共同敌人。

那这个“德尔塔”是咋来的呢？

先给大家看一张图：

这是一张希腊字母表，大家可以发现，里面是不是有很多熟悉的字眼，“阿尔法”“贝塔”“伽玛”等等，其实这些都是我们之前的新冠病毒的主要流行毒株！

什么时候开始这样命名的？

就是在今年5月31日，世界卫生组织把我们全球的“担忧变种”用希腊字母按发现顺序进行了重新命名。

比如最早在英国发现的“担忧变种”B.1.1.7 就被命名为阿尔法（ Alpha），而紧接着最早在南非发现的 B.1.351 就是贝塔（ Beta），再往下最早在巴西发现的 P.1 为伽玛（ Gamma），而德尔塔（ Delta ）变异毒株则是最早在印度发现的 B.1.617.2。

那现在新冠的“担忧变种”就只是发展到了目前世界上最主要的毒株“德尔塔”嘛？

并不是！实际上，到目前为止，新冠“担忧变种”已经发展到了“拉姆达”，即希腊字母第11个——lambda，这是在秘鲁首次发现的。

而且目前有研究指出，这个“拉姆达”变异毒株，已经扩散至31个国家地区，尤其是在秘鲁所在的南美洲传播率非常高，同时目前这个变异毒株在英国等欧洲国家也开始出现了，最重要的是有研究发现这个拉姆达变异毒株感染细胞的活跃程度可能要高于我们目前流行的“德尔塔”变异毒株，还会出现抗原漂移，致死率高达35％，很可能比现在的“德尔塔”更凶悍！

所以，大家一定要清醒认识到，病毒不是在国内旅行中无中生有变出来的，是部分地区国门没有守好，偷偷渗进来的，发现了及时扑灭就是。而且在未来一年时间，这种常态化防控，依然是我们生活的主流模式。

最后，我们讲一讲变异的德尔塔变异毒株，到底跟我们之前的新冠病毒哪里不一样？为什么接种疫苗还会被感染？接种新冠疫苗到底有啥用？

实际上，德尔塔病毒，主要变异在我们的新冠病毒像刺一样的小突起，即如下图的刺突蛋白的部分：

而这个蛋白就好比穿在我们人身上的外套，以前是这样一件外套，然后到了印度以后，非常善变，变出了德尔塔这一款外套。

这款外套最大的特点就是破坏力得到了增强，更容易躲过我们免疫细胞追杀，进入到我们的细胞，对我们人体产生破坏，同时传染力也得到了大大的增强，像我们以前所谓的“密切接触者”的概念早已经不适合这类德尔塔病毒了。

有的人就接触了10几秒，就被感染了，而且传播能力堪比水痘，平均一个感染者能感染5-9人，而且排毒期达到了18天，这给我们之前说的14天隔离，都是有影响。同时，感染以后这个病人开始症状不明显，发热的较少，而且，德尔塔毒株感染后，症状不典型，很多只表现为乏力、嗅觉障碍或者轻度的肌肉酸痛，但是它可以在短短10天传染五六代病例，并且患者发病以后转为重型、危重型的比例比以往高，时间还提前。

所以，目前钟南山院士也说了，对于“德尔塔”病毒，我们得一改以往密切概念，现在只要是“同一空间、同一单位、同一座建筑、同一栋楼，发病前4天，跟这些感染者有接触”都算密切接触者！

而且也说了目前国内疫苗对“德尔塔”变异毒株是仍然有效的，大家应该积极接种，老人和小孩， 条件允许也应该积极接种。

那么为什么现在有不少接种疫苗的人仍然被感染？

实际上，这是大家对目前新冠疫苗理解还有误区，认为疫苗作用一定是防感染。

这是错误的！接种疫苗后被感染，不代表疫苗已经失效，疫苗对我们人体作用主要有三级：

一级预防就是大家平时说的防感染，但是这里说的防感染也不是接种了一定不会被感染，而是降低了感染风险；

二级预防是防发病，就是减少感染者发展为重症，甚至死亡的风险；

三级预防是防传播，就是接种疫苗后的人，哪怕感染了，它也不会让更多人感染，因为它可以降低感染者体内的载毒量！

而我们这次国内接种的新冠疫苗，主要是二级作用，防发病！所以，接种疫苗的人，同样要严格遵守防疫规定，做好个人防护！

所以，关于这个变异毒株，大家不用怀疑它是另外一种病毒，它再怎么变还属于新冠病毒，只不过它可能变得越来越厉害！

关于变异毒株，大家如果还有什么疑问，可以下方留言，我坚持用大家看得懂的文字，最原始的码字方式给您带来最好、最全面、最实用的健康科普。如果你觉得不错，可以关注“医学小侦探”并转发哟，让身边更多的人受益！

4、细胞怎样构成生物体？

首先，可以告诉你，对于有的生物，一个细胞就是一个生物体，它们就是单细胞生物，例如乳酸杆菌，变形虫； 除了单细胞生物，还有两个细胞构成的生物，比如肺炎双球菌； 还有多细胞生物，比如大多数高等生物，人，植物等。

细胞如何构成生物体，可以根据高中生物必修一：德国科学家施莱登和施旺的《细胞学说》来了解一下：

1 细胞是有机体,一切动植物都是由单细胞发育而来,即生物是由细胞和细胞的产物所构成；

2 所有细胞在结构和组成上基本相似；

3 新细胞是由已存在的细胞产生；

4 生物的疾病是因为其细胞机能失常.

5.细胞是生物体结构和功能的基本单位.

6.生物体是通过细胞的活动来反映其功能的.

7.细胞是一个相对独立的单位,既有他自己的生命,有对于其他细胞共同组成的整体的生命起作用.

另外需要知道：

1.对于多细胞生物而言，细胞与细胞之间的粘连蛋白，保持了多细胞在一起生存的可能；

2.细胞为了实现更多的功能，进行了基因的选择性表达，实现了细胞的功能多样性，共同维持生命活动；

3.多细胞生物通过生命结构层次，实现多细胞的生命组合：细胞--组织--器官--系统（植物没有系统）--个体。

这样就可以组建一个复杂的多细胞生命体。 回答完毕，希望能帮到你。 我是生物兰振宁老师，欢迎咨询关于生物的各种问题，其实这些我的课堂都讲了。

5、细菌大还是细胞大？

细胞大，细菌小。细菌是原核生物，原始，体积较小，有些细菌还会寄生在动植物细胞里，并大量繁殖后代，因此细菌比细胞小。

下图中的圆球就是球菌示意图，它们密集的分布在细胞表面，入侵人体的细菌还会被吞噬细胞吞噬。

6、癌细胞时如何杀死正常细胞的？

癌细胞并不是杀死正常细胞，而是和正常细胞争夺。 由于癌细胞比正常细胞更野蛮，生命力更强， 且不受身体DNA控制，容易疯狂生长，并抢夺正常细胞的大部分营养物质。当癌细胞大量生长形成肿瘤时，会压迫神经，改变影响器官正常功能，从而导致病人器官衰竭而死。

由于癌细胞是身体正常细胞变异变种而来，所以免疫细胞会误认为是自家人，不会识别扼杀。免疫细胞只会劫杀外来细胞（比如移植），这就是癌症治疗的难点所在。 另外，药物治疗也无法识别癌细胞和正常细胞，为了杀死癌细胞不得不连正常细胞一起杀死， 这就是化疗的巨大副作用。

目前来看，人类攻克癌症还是比较遥远的，主要是地球生态只会越来越破坏严重（这是人类生存发展必然趋势），人类生存在一个日趋恶化的自然环境中，细胞组织新陈代谢必然遭受各种干扰，长期以往，难免有部分细胞发生叛逆变异，形成癌症。 农药，化肥，食品添加剂，转基因食品，大气污染，水质重金属化，土壤农药化，矿山矿场射线辐射，随着全球人工智能化，射线辐射更会加剧，所有这些，都是癌症的诱因！