个股诊断，二季度美股还能继续走强吗？
谢谢邀请！个人观点是5月份开始美股寻求二次探底，之后还会有更多的探底动作，通过下面几个方面分析。
1.美复工后疫情呈扩大趋势
截至5月3日，美国累计确诊已超113万例，死亡人数达6.8万，数据一骑绝尘，确诊数就独占全球确诊者的三分之一，从累计确诊曲线上看，美国疫情恶化的速度没有任何改变。早在4月11日，特朗普因疫情就不得以，宣布美国50个州发生重大灾难，成为美国首位宣布50个州均遭遇“重大灾难”的美国总统。
截至5月3日，全球重点地区疫情确诊数据走势
而在疫情没太大好转的情况，特朗普又开始宣布复工，并煽动民众不遵守抗疫准则。美国有线电视新闻网CNN对此评论称，“特朗普是在玩火。”而这“火”果然玩大，刚刚复工的美国就遭遇了灭顶之灾。从5月1日开始，田纳西州、缅因州等州解除居家令，企业开始复工复产，其中美国史密斯菲尔德猪肉加工厂3700名员工中就发生800人感染新冠，佐治亚洲在建核电站9000多名工人中有171人确诊，复工形势受到了巨大的冲击。
特朗普对疫情防控措施不力，且当儿戏，这为疫情的第二个爆发高峰埋下隐患。
2.失业潮风险
美国劳工部的数据显示，3月份美国非农就业人数减少了70.1万人，录得10年来最差表现；五周内失业人数已经破2650万，抹去自2008年金融危机以来的所有新增就业岗位。但这还不是最严重的时候！美联储圣路易斯分行的一份研究报告预测，如果没有及时有效的救助措施出台，美国将有4700万人失业，失业率高达32.1%，大大超过1930年代“经济大萧条”时期的24.9%。
3.美国经济步入衰退成为事实
2008年，美国成功的从金融危机摆脱出来，迎来后面的“黄金时代”，美股连续大涨11年。而到2020年，美国经济大拐点发生，经济上的衰退已成为事实。
4月29日美国商务部公布了美国第一季度GDP为负的4.8%，增速大幅下滑，终结了经济连续6年保持增长的态势，并创造了自2008年以来的最大跌幅。之前公布的几个数据也无一幸免的走差，如美国3月零售销售月率录得纪录最差表现，创下1992年以来的最大历史降幅；3月ISM制造业PMI指数跌至2009年3月以来的最低点。
4.债务风险
3月下旬，特朗普匆匆忙忙的签署了2万亿美元的史上最强财政刺激，解决了市场上流动性问题，这也让当时暴跌的美国三大股指起到了“止血”作用，也就有了道琼斯指数一个多月6000多点的大反弹，仿佛再度回到牛市。我们知道，股市做的是预期，当2万亿被市场所消化，子弹全部用完，后面还能有更多的供应吗？即使能供应，对市场作用及边际效应会起到同样效果吗？
3月份，在美联储连续两次公布降息并推出7000亿美元的宽松刺激后，特朗普再签署了2万亿美元的市场救助资金
算下背后的帐就知道，特朗普只是做了个“乾坤大挪移”，把短痛转移到了长痛。补助波音，自由市场没了；直升机撒币，诚实货币挂了；印钞派钱，私有财产水了。特朗普是押上了美元的信用，搞赌命自杀式救市而已。
难堪的是，美国的赤字与日俱增，在特朗普的领导下，美国政府仅在最近的五个月就出现6245亿美元的赤字。按照这个支出速度推算，美国将出现1.5万亿美元的赤字，这还不包括用于抗击疫情的救助支出。
摩根大通分析师近期表示，以美元计价的全球债务总额为12万亿美元，占美国GDP的60%。在收入萎缩和经济陷入停顿之际，美国政府以及许多公司需要偿还债务，流动性问题可能最终会转变成偿付问题，这是一个非常危险的事情！
上面几个消息面对美股而言都是利空，再说下技术面。
5.美股技术上已步入熊市
2到3月份美股大暴跌，十天熔断四次，还出现2008年金融危机以后最大的周跌幅。发生这一切，连90岁高龄的巴菲特都“活久见”！在5月3日伯克希尔·哈撒韦年会上，巴菲特表示他已清仓了美国航空、达美航空、西南航空和美国联合航空的全美四大航空的全部股票。同时承认在这一轮行情暴跌中抄底失败，股票投资巨亏545亿美元。
一般来说，当一轮牛市跌幅超过20%，就宣告进入熊市。事实上，美国三大股指在2-3月份跌幅就已超过30%！同时跌破多根重要的中长期均线，其中道琼斯指数日线已跌破年线，而周线的210周期均线也将不保。从4月30日开始，美国三大股指已反弹完毕，开始了二次“探底之旅”。而在二季度后面更长的时间，美股每次反弹过后，都会是新的一轮下跌。
道琼斯指数日线已跌破年线
2020年注定是个不平凡的一年，对所有人来说，都会看到更多的“活久见”！
明天起还有大事发生吗？
2月起四大发财生肖，赶紧接住财务来袭挡都挡不住
猪
生肖猪的朋友2月份一到，好运加身走大运，财源宽广，告别早前贵人运不理想，常被烦心的事伤神的情况，待机缘一来，权力和财力都将到手中，诸事都能将取得不错的结果。另一方面，对于一部分生肖猪的人而言，也许是大运引导桃花运，部分朋友桃花特旺，对于单身的来讲，如果想提早脱单，那么应当多提升与展示自身优点。
牛
属牛的他们肯干肯努力，他们十分值得信赖，到了2月份，前脚运势上吉，后脚钱财缘厚，要是抓紧这一次的好运，存款的数额简直让自己都无法相信。另一方面，属牛的他们，最近6天，福德宫不巧赶上“飞廉”“岁破”凶星作乱，会导致健康运势这一方面糟糕，要留心颈椎酸痛的问题，同时，对于部分朋友而言，要小心旧患复发，同时注意家中老人身体，中老年朋友要补钙，同时多运动。
猴
属猴的他们熬到了2月份，喜鹊报喜发大财，假若抓紧此番好运，贵人多财运旺，定能龙凤呈祥。一改早前一月财运方面不是很理想，身体上小毛病较多的境况。2月来临先是好运伴身，后事业运大涨，告别之前事业运有点差，生活依旧平淡的现状，大运一来，横财赚不停，生活终于盼来了光芒。另外对于有些属猴的朋友来讲，也许是好运引领桃花，少部分朋友遇到真爱，对想脱单的人来说，假如想早日寻得另一半，应该多拓展外部社交，扩大朋友圈。
蛇
属蛇的他们步入2月份，上有祥云天上绕，下有喜多财旺有钱花，改变之前阵子正财运有点差，没少受罪的情况，大运一到，财运滚滚而来，生活定能非常的幸福。同时对于一部分属蛇的朋友而言，往后2个月贵人运和桃花运将会红火得不得了，同时必须知道，平时要注意收敛脾气，免得错失良机，相信耐得住寂寞，才能看见繁华，经过不断打拼，要不了多久，不会有缺钱花的时候。
大家觉得美股会出现暴跌吗？
美股会出现暴跌吗？我个人的判断是会出现！
我做出这样的判断是有原因的，下面我从三个方面对当前美股强势反弹和后续走势进行说明。
一是从当前美股标普500指数的走势来看。标普500指数从2191.86点用8周时间反弹至2929.53点附近，已经反弹33.7%，已经处于前期重要压力区，近期走势明显放缓，已经连续很盘4周左右。初步判断，指数上行面临较大压力。同时，美国实体经济受疫情影响较大，目前还没有缓解的迹象，指数向上的动力可能不足。如下图所示。
从上图可见，当前指数已经接近2019年重要压力区域，此处横盘大约4个月之久，筹码较为密集，对指数反弹有较强压制作用。出于对美国经济基本面的现实考虑，觉得指数不太可能直接突破压力区域，重返前期高点3393.52点。
二是从美股反弹主力构成来看。本次美股反弹主要是美国大型科技公司带动股指反弹，纳斯达克指数明显强于标普500指数和道琼斯指数，目前纳斯达克指数已经基本收复失地，从本轮调整低点6631.42点反弹接近50%，目前达到9221.95点，离前期最高点9838点仅一步之遥。美国大型科技公司主要指五大科技巨头FAAMG（苹果、微软、亚马逊、谷歌、Facebook）。目前，FAAMG合计市值约5.3万亿美元，占美股市场整体、标普指数市值比重13.4%、20.9%，均创下10年新高。同时，FAAMG静态PE亦达到31X，已经达到2017年美国启动减税时期水平。更关键的是，五大科技巨头FAAMG一季度若采用调整后净利润口径（剔除罚款等一次性因素），仅有微软一季度利润实现同比正增长，业绩明显放缓。此外，根据公司报告，各大公司均对二季度业绩指引均给出偏负面的预测。基于上述原因，考虑到五大科技公司估值不低如再加上业绩减速或下滑，对美国后市走势难言乐观！
三是从美国证券市场资金流向来看。据报道，美国市场ETF出现了3月以来首次净流出周。过去一周，美国市场指数反弹，但ETF净流出近48亿美元，占市场上ETF总额的0.12%，领衔的正是股票类ETF。其中，美国股票类ETF净流出72亿美元，国际股票类ETF净流出62亿美元，已经连续数周保持净流出态势。资金的流出，无疑对指数继续上涨是不利的，尤其是在上涨的过程中不断流出，无疑表明资金对上涨的态度是存疑的，也削弱了上涨的内在动力。
此外，可以看看美国亿万富翁投资者保罗-都铎-琼斯对美股反弹及后市的看法。琼斯说：“我认为反弹的这一部分很容易预测，但市场此后的表现将很大程度上取决于疫情发展，重点将从流动性问题转移到偿付能力问题上。如果我们开发不出疫苗或疗法，找不到更好的大规模检测方法……那么我认为市场将会经历更加艰难的时期。”
最后，引用浑水创始人卡森·布洛克的话，其在5月4日的采访里作出预言：“（美股）方向一定会急剧向下”。
综上，鉴于美国疫情还在持续，失业人数屡创新高，个人判断美股暴跌还将再现！
明天的大A股会不会高开啊？
大底当前，A股明天会更好
中国经济转型升级是大趋势
统计资料显示，当前的中国与20世纪80年代的美国极度相似，那么，中国A股会否也像美国当年一样走出长牛行情？另一方面，中国经济转型升级是大趋势，未来A股的分化会非常明显，那么，投资的机会将会在哪里？
当下，中国经济转型升级是大趋势，未来A股的分化会非常明显，这是我们最大的考量因素之一。只有顺应大趋势而为的行业和公司才会表现优异，而传统产能过剩或者与改革趋势相悖的行业则发展机会稀少。其次，从市场层面看，卖方市场将逐步转向买方市场，估值体系也会随之发生转换。再则，从个股角度说，我们观察到我很多行业的洗牌已经或者即将开始，没有护城河的公司，风险会比较大。
A股处底部区域，中国目前类似美国20世纪80年代
美国在70年代经济是高走的，通胀也是很低的，当时美国经济平均增速在10%，随后进入到5%，再到7%的水平，而且进入80年代，它的经济增速是逐级下滑的，到后面是3%。它的经济增速是持续往下走的，但是相反，美国在那个阶段，掀起了大牛市，目前我们很多跟它类似，我们跟美国的经济转型也一样。
一个是美国在20世纪80年代实施了减税，鼓励消费，那时候美国的消费开始兴趣；另外一个是美国投资开始兴起，鼓励投资，那时候有硅谷、纳斯达克，催生了创新，恰恰与我们的创新驱动一样，包括现在的新三板、园区的股权建设，这些都是跟美国当时有类似的地方。
从现在开始，我们一方面进行经济转型，一方面扩大内需。有理由相信中国的创新精神有可能在未来十年里创造出一些新的的奇迹，这是因为我们市场的机制在全面放开，资本与创新的联姻，跟美国的纳斯达克与技术联姻是一样的，中国十几亿人的内需一旦拉动起来，驱动力量是非常大的。中国将来的产业阶层收入是不可小看的，现在最大的差别是城乡差距，农村土地制度的变革，最近在力推了，包括土地流转，会解放很多生产力，同时也会增加很多产业力量，将来财富不仅仅是收入的增长。
从长期来看，股市的基础应该是越来越好的，趋势也会越来越好，我们今天没有妄自菲薄，中国的发展态势还在延续，由于疫情的影响，中国经济只是暂时下滑，不是没有增速了，只是增速延缓了，经济的复苏还是需要假以时日。
中国接下来要做的两个课题，其实就四个字——转型、升级。转型，从以投资、出口拉动为主转向以消费拉动的经济发展模式。升级，技术升级、技术创新，未来要更关注跟民生相关的领域，更加具备优势，比如医药。跟民生相关的，需要技术突破，能够在技术创新方面或者技术升级方面有所突破的。
个人看好这一领域：受益于消费升级、人口老龄化以及创新驱动等大趋势的行业，并且关注金融改革、城镇化等制度变革带来的投资机会。
美国无限印美元？
这是一个很好很犀利的问题。自美国3月新冠疫情爆发以来，美联储启动无限宽松加低息政策，已撬动近13.3万亿美元进入股市。虽经历了四次熔断，但放水使其很快收复失地，纳指甚至还突破疫情爆发前的新高。同时因放水而突破以前新高的还有美国国债。如疫情再不到控制，经济得不到恢复，其金融市场就更像是空中楼阁。
结果就是美股泡沫破灭，美债再度爆表，美元危机，失业人数再次激增，美国穷人与世界一起为其富人买单！具体分析如下：
1、控制不了的疫情也让无限印钞停不下来。六月底美国新冠日新增确诊都在四万以上，而这两天都在五万以上。新冠肺炎疫情再次席卷美国，经济重启又会叫停。这对本希望出现奇迹的美国经济又是致使一击。而为了保持股市不暴跌，大部分失业人员能活下去，美联储的无限印钞估计还得加码，利率有可能直接为零。华尔街及大企业们能获得的资金成本也大大降低，但肯定会控制上涨的速度会更趋于平稳（因为他们不知道疫情什么会被控制或经济时候能恢复）。股市的赚钱效应会吸引更多失业的散户拿着救助金及储蓄进入股市，因为他们对股市的迷之信就像我们很多国人对房价的感觉是一样的。最终的结果就是华尔街大鳄们会慢慢套现离场（华尔街铜牛再次笑了），
而散户、其国内的退休养老相类似的公共基金及其它国家的投资者成功站在山顶。股市泡沫破灭。
2、更多实体大企业会破产，政府买单。股市泡沫破灭会让很多实体大企业破产。如长子波音公司，其以前CEO高管们就为了自己的利益而把利润都用在回购公司股票及股东分红上，而致使公司创新研发不足，产品质量出现问题（如737MAX的两起空难），
公司信誉受损，订单减少，再叠加疫情，公司已欠债600亿，如果股市更崩溃，那其更无资金来源，企业就得破产。其它的如通用、福特等，差不多都是一个揍性。但这些企业太大而不能倒，因影响就业、经济、国际地位等，政府不得不再次印钱买单。和08年金融危机时是一个套路，精英没损失，政府买单，就是劫穷济富（在美国，你能收上富人的税吗?）。更多小企业破产，失业人数激增，经济会衰退！
3、美元霸权会动摇，加速世界的去美元化。上述两个原因会让美国的国债激增，目前已突破26万亿美元（利益于多任总统的财政赤字货币化），
今年突破30万亿美元应该不成问题。世界对美债的越滚越大是看在眼里，但你不可能把所持有的美债全都抛了（全抛，那就是造成美债市场的踩踏事故，到最后都成一张废纸），只能合作先救美国，再慢慢抛美债，换美元，再换成黄金等大宗商品。但这个速度以后肯定会变快。美元的霸权最终也会崩溃。
总结：综上所述，疫情的再次恶化使得美国不能停下印钞放水的步伐，或以前一样，大部分最终会进入股市，吹大股市泡沫，最后泡沫破灭，穷人留山顶，大企业破产，政府救助，劫穷济富，政府债务越来越大。最终使得世界加速去美元化，美元霸权崩溃。
新冠状病毒最早发源地？
有关新冠病毒来源的部分科学真相
石正丽作为排名第14位作者和美国研究团队合作于2015年11月9日在自然医学杂志上刊登的论文名为《一个类似SARS的蝙蝠冠状病毒群显示了人类感染的可能性》，这个研究是世界上首次进行冠状病毒跨物种感染的成功研究。共15人的国际研究团队中除了两名中国人有13人是美国科学家。首席科学家是北卡罗来纳大学教堂山分校的研究员拉尔夫·巴里克Ralph S.Baric。他是这项试验的关键人物，过去一直从事冠状病毒研究工作，是2015年论文的首席病毒学家、总体的主导者。石正丽在研究中的作用是她提供了SHC014蛋白基因序列和质粒。这相当于是研究中试验的基础性原材料。整个实验是将来自中国云南中华菊头蝠的冠状病毒SHCO14上的S蛋白和适应老鼠的SARS-CoV主链结合形成了SHC014-MA15这一嵌合病毒。这之中石正丽团队发现了来自中国云南中华菊头蝠的与SARS病毒高度相似、不能感染人类的冠状病毒SHC014；而主导研究的美国科学家在此基础上利用SHCO14的S蛋白和适应老鼠的SARS冠状病毒主架，通过SARS-CoV反向遗传学系统进行了基因工程化合成，在实验室改造出了通过SHCO14上的S蛋白结合到老鼠上的呼吸道ACE2受体可以感染老鼠呼吸系统的新型冠状病毒SHC014-MA15。在研究团队中有美国的两个关键性人物是Vineet D Menachery和Ralph S.Baric。特别是第一共同作者Vineet D Menachery这个人，在2015年这个研究中参与制作冠状病毒，设计、协调并且执行了实验，完成了分析，写好了文稿（说全文都是他完成的也不为过了），而2017年又参与制作抗冠状病毒的药品瑞得西韦Remdesivir。左手制冠状病毒，右手制药瑞得西韦！2017年6月28日的一篇刊登在科学杂志上的文章（题目：Broad-spectrumantiviral GS-5734 inhibits both epidemic and zoonotic coronaviruses，【中文翻译：广谱抗病毒药物GS-5734抑制流行性人畜共患的冠状病毒】），GS-5734就是现在所称的瑞德西韦。这个研究把Vineet D Menachery和Remdesivir（瑞德西韦，俗称“人民的希望”）所在的Gilead制药公司联系在了一起。在2015年的这个研究都是主要VineetD Menachery做的，项目研究还很重要的一个人他就是拿到研究资金和设计实验的Ralph S.Baric。他也是该研究论文的第一通讯作者。同时他也是这次参与新冠肺炎国际正式命名的委员会成员之一。他似乎背后有很大能量。一直能够数次申请到数以百万美金的研究资金。而Ralph S. Baric的实验室的大多数研究是以冠状病毒为模型，研究RNA病毒的转录、复制、持久性和跨物种传播的遗传学。这个来自美国北卡罗来纳大学（成立于1789年，是美国成立最早的公办大学，北卡罗来纳大学教堂山分校的生物学专业非常有名。至今为止，全球实验室创造的十大病毒和细菌排名中，第六名就是来自北卡的SRAS2.0.）的Ralph S. Baric博士创造了一种突变SARS病毒。研究人员通过在自然发生的SARS中添加一些蛋白质来开发新病毒，其初衷是想通过制造更致命和突变的病毒，进一步开发更强大的疫苗，使我们免于更致命的SARS流行病 。然而巴斯德学院的Simo Wain-Hobson教授认为一旦它从实验室逃脱，我们可能不会像2003年那么幸运 !美国新泽西州皮斯卡塔韦罗格斯大学(Rutgers University)的分子生物学家和生物防御专家理查德•埃布赖特(Richard Ebright)也表示:“这项研究的唯一影响是，在实验室中产生了一种新的非自然风险！” 2015年这项试验的关键人物，美国北卡罗莱纳大学教堂山分校的研究员拉尔夫·巴里克(Ralph S. Baric)，过去一直从事病毒研究工作，是2015年论文的首席病毒学家、总体的主导者。 Ralph S. Baric同样也和Vineet D Menachery一同参与了2016年关于SARS类病毒用在Human上进一步研究。研究论文名称为：SARS-like WIV1-CoV poised for human emergence [中文翻译：像SARS一样的WIVI- COV病毒随时可能在人群爆发]。把相关病毒改造成人可以感染的类型。而这次的研究没有任何华人参与。包括以上这两位科学家在内的参与以上2015年、2016年研究的6人继续在2017年研制了GS-5734，也就是瑞德西韦。所有的这些研究的研究地点是在美国而不在中国。论文完成也是在美国。项目研究资金也是美国基金会提供。由吉利德科学公司（Gilead Sciences）进行并支付了化合物配方以及药代动力学和代谢研究的费用。而吉利德科学公司研究瑞德西韦也是在美国陆军传染病医学研究所参与指导下进行的。USAMRIID即美国陆军传染病医学研究所，所在地是Fort Detrick德特里克堡生化实验室。吉利德科学公司已经具备制毒和制解药的能力。路线已经很明了，第一波美方人员15年从武研所套出病毒以及在中国的传播情况并通过老鼠试验跨物种感染研究；第二波人16年把相关病毒改造成人可以感染的类型，第三波人17年研制相关的解药。认真分析可以发现，第三波研究瑞德西韦对新冠病毒的疗效有效性。直到现在瑞德西韦所属的吉利德科学公司股票大涨16%！资本不会骗人！另两位Amy C. Sims && Timothy P. Sheahan是专门冲着对人改造病毒去的。而武研所在此期间没有任何跟进研究的论文发表。还没完.....
2020年1月吉利德在西雅图用瑞德西韦（Remdesivir）治愈了第一个美国确诊病例。在该药进入中国之前，做完首个实际人体病例治愈试验。然后提供给中国有关该药的分子结构。并在中国直接进行三期临床试验。并且在中国新冠疫情爆发时，在2020年1月10日刚刚发布武汉新冠病毒命名和基因序列数据，北卡罗来纳大学的拉尔夫·巴里克Ralph S. Baric在同一日就发表论文推介瑞德西韦对于冠状病毒的有效性，这是不是太巧了？为什么美国吉利德能快速地开发出冠状病毒的药物，那是因为公司有Ralph Baric这样的人物，他对冠状病毒进行了十多年的研究，有丰富的经验。早在2018年，吉利德就发表了瑞德西韦用于抗冠状病毒感染的早期研究结果，显示其可以在体外抑制SARS和MERS病毒。目前己经许多治疗实践证明瑞德西韦确实对新冠病毒有效！根据医疗数据网站STAT报道，当地时间4月16日，芝加哥大学医学院进行的一项吉利德科学公司的抗病毒药物瑞德西韦治疗重度新冠肺炎患者的3期临床试验数据被提前泄露，发现大多数患者“发热和呼吸道症状可迅速恢复”，几乎所有患者均在不到一周的时间内出院。消息传出后，吉利德科学（83.990，+9.73%）股价盘后急速上涨16.41%，股价一度升至2020年内新高的89.1美元，之后稍有回落，相比昨日收盘时依然涨逾10%。吉利德科学方面向多家媒体证实了这份泄露报告的真实性！现在瑞德西韦所属的吉利德科学公司股票大涨近30%！资本不会骗人！4月29日吉利德科学公司发布其针对397名患者的开放标签临床III期试验结果显示，瑞德西韦早期治疗效果显著，超过一半患者在两周内出院。美国国家过敏与传染病研究所（NIAID）所长安东尼·福奇当天表示，瑞德西韦临床试验数据积极，显著缩短了病人恢复的时间，将成为新冠治疗的新标准。4月29日，吉利德科学公司向外释放积极信号，公布了两个好消息，一是来自美国国立卫生研究院（NIH）的临床试验已经达到主要终点，并且数据正面；二是公布了吉利德开放标签的临床试验，显示至少一半患者接受治疗5天后临床症状改善、出院，并且接受5天用药和10天用药疗效相似。除意大利外，两组患者14天死亡率都只有7%。美国NIH对全球大约1090名患者展开的随机双盲对照临床试验显示，31%的患者在用药后症状出现改善。美国FDA己特批瑞德西韦用于新冠肺炎治疗！受吉利德宣布的临床试验结果提振，4月29日美股开盘后，吉利德在短暂停牌后，大涨近10%，吉利德近三个月股价涨幅超过30%。而武研所直到新冠肺炎大规模爆发之后才开始跟进有关的研究。
有趣的是，石正丽的研究小组于2020年1月23日在bioRxiv上发表的研究报告中说，他们在云南发现了一种新的蝙蝠冠状病毒BatCov RaTG13，与2019-nCoV的整体基因组序列同一性达96.2%。但是，他们从未在任何研究中提到这种病毒，世界上也从未发表过相关论文。研究人员在该研究报告的补充材料和方法章节中所提供的序列信息，包括他们收集到的2019-nCoV与RATG13病毒之间共享的3个序列，但是在其它SARS或类似蝙蝠的SARS冠状病毒（Bat SARS-Like CoV）家族中都没有出现共享序列。这3个序列位于棘突蛋白的N末端附近，分别是GTNGTKR、NNKSWM、RSYLTPGD。
中国要根据科学证据反击美国的
新冠病毒来源中国说
记得武汉疫情爆发之初中国微信圈突然爆发了一波和石正丽及P4实验室泄露有关的微信。涉及2015年，国际著名期刊《Nature Medicine（自然医学）》论文《一个类似SARS的蝙蝠冠状病毒群显示了人类出现的可能性》。并说美国方面己停止了该项研究。然后香港、台湾媒体及美国反华自媒体、及国内公知媒体一阵配合操作！媒体导向都去指向武汉病毒研究所！但仔细看过石正丽15年参与的这项类SARS冠状病毒跨物种感染研究论文。发现该项研究中十五位作者完全是十三位美国科学家主导，论文第一共同作者Vineet D Menachery和首席科学家通讯作者RalphS.Baric都是美国人！他们主导了该项研究。石正丽只是排名第十四位的共同作者。而且实际上这项研究在美国并没有停止！美国国立卫生研究院（NIH）2013年10月起中断资助嵌合病毒类的研究认为有隐含风险，但2015发表的这个北卡罗来纳大学的嵌合病毒实验被列为排除，因为NIH认为其风险甚低，并由美国资金继续此项研究。试验主要是由美国国家老龄化研究所卫生研究院（NIH）、生态健康联盟（ZLS）、北卡罗来纳大学等支持。但美国国立卫生研究院（NIH）发表了以下声明：“在暂停资助功能获得性突变(GOF)研究之前，已启动并进行了全长并嵌合SHC014重组病毒的实验，此后经美国国家卫生研究院(NIH)审查并批准继续开展研究。内容完全由作者负责，不一定代表国家卫生研究院的官方观点。”最后两句话构成了国家卫生研究院的免责声明。这个试验论文发表后在美国引起巨大争议，美国医学专家则在《自然》上撰文，批评这种实验存在一定的道德和安全风险。美国新泽西州皮斯卡塔韦罗格斯大学(Rutgers University)的分子生物学家和生物防御专家理查德•埃布赖特(Richard Ebright)表示:“这项研究的唯一影响是，在实验室中产生了一种新的非自然风险！”最初这个试验官方名为“ GOF研究”，是指通过增强病原性或通过呼吸道飞沫提高其在哺乳动物之间的传播性，以提高这些传染原引起疾病的能力的科学研究。这篇论文的工作主要是在美国北卡罗莱纳大学 Ralph Baric 教授的实验室完成的，该论文第一作者、通讯作者都是美国学者。在这项研究中，石正丽仅提供了SHC014这个冠状病毒的刺突囊膜蛋白基因序列，没有参与用它构建嵌合病毒的具体实验操作，所构建的病毒材料也未引进中国。这项工作的动物实验都是在美国完成的。而且武汉病毒所也没有SHC014 活病毒。也就是说，武汉病毒所从未合成、保藏过2015年发表的这项工作中由美国团队实施构建的嵌合病毒，也未对该嵌合病毒进行后续研究。所以该项研究资金来自美国！研究也在美国！主要研究团队是美国人！论文也发表在美国！其所指2015年11月《自然医学》的论文为研究马蹄蝠身上发现的「类SARS」冠状病毒（SHC014-CoV），其实验15名主持者多来自美国仅有石正丽和葛行义两武汉学者负责辅助实验，主实验设计和实施都是在北卡罗来纳大学教堂山分校，因此该实验的成品病毒是否美方学者有运至或再现制作於武汉并无任何证据或资讯！在该项研究中，从共同作者麦那奇瑞(Menachy)及通讯作者Ralph S. Baric等作者的成果中记录了：“V.D.M.设计、协调和进行实验，完成分析并撰写手稿。B.L.Y.设计了传染性克隆并重新获得了嵌合病毒……R.S.B.作为通讯作者设计实验并撰写手稿。”还有美国食品和药品监督管理局(FDA)也有位科学家是麦那奇瑞(Menachery)等人的这项研究计划的作者。这些人，Menachery和Ralph S. Baric等人的研究得到了大量的资金资助。其论文“致谢”部分载明：“本手稿中的研究项目，通过编号为U19AI109761(R.S.B.)、U19AI107810(R.S.B.)、AI085524(W.A.M.)、F32AI102561(V.D.M.)和K99AG049092(V.D.M.)项目的奖励，得到了美国国家卫生研究院(NIH)的国家过敏症与感染病研究所、国家老龄化研究所的资助；人类气道上皮细胞培养项目，通过美国国家卫生研究院(NIH)编号为DK065988(S.H.R.)项目的奖金，得到了美国国家卫生研究院(NIH)国家糖尿病、消化和肾脏疾病研究院的资助。我们还感谢M.T.Ferris(北卡罗莱纳大学遗传学系)对统计方法的评审，并感谢C·T·曾(德克萨斯大学医学部微生物学和免疫学系生物防御和新型疾病中心教授Chien-Te(Kent)TSENG博士)提供Calu-3细胞。”
“致谢”部分的末尾，有一个极不寻常的罕见声明：“在暂停资助功能获得性突变(GOF)研究之前，已启动并进行了全长并嵌合SHC014重组病毒的实验，此后经美国国家卫生研究院(NIH)审查并批准继续开展研究。内容完全由作者负责，不一定代表国家卫生研究院的官方观点。”最后两句话构成了国家卫生研究院的免责声明。资助方在资助这个项目时是怎么想的？没有科学家会相信这个项目是为了人类、蝙蝠亦或病毒的利益。以上这些人便是至今给200多个国家带来三百万多位确诊感染者及二十几万位死者(这些数字正呈指数上升趋势)的新冠肺炎病(COVID-19)这个生物炸弹的最初的设计者、科学责任人！
为什么这项研究的真相微信圈不透露出来？这是否是背后某个势力有意误导？请思考下！
而且帮助建造武汉P4实验室的法国里昂P4实验室主任哈邬尔(Hervé RAOUL)4月20日表示，通常P4实验室不研究冠状病毒。一般而言，在P4的实验室里，实验的病毒是很活跃更致命的伊波拉病毒(Ebolavirus)或拉萨病毒（Lassa virus）马堡病毒(Marburg)，从来没有研究过冠状病毒。若看法国的研究计划，所有有关冠状病毒的研究都是在P3实验室。更证明了武汉P4实验室外泄冠状病毒是谎言！反倒是以上2015年、2016年美国病毒科学家研究的类SARS冠状病毒跨物种感染人研究恰巧是在美国北卡罗来纳大学BSL-3实验室。
研究台湾大选及香港动乱事件，大家知道背后都有美国因素，其中它们的宣传手法也都源自美国CIA,CIA最常用的宣传手法是运用媒体控制媒体在媒体上就某事件某个人某句话断章取义，歪取事实！误导民众！影响普通民众的思维和判断！作出有利于其的选择！
所以有关石正丽及武汉病毒研究所介入新冠病毒的说法背后有美国CIA因素！现在美国政府包括特朗普、彭佩奥及国会议员一致把新冠病毒甩锅给武汉病毒研究所，并提出赔偿！应该其背后是美国影子政府“deep state”连同CIA精心策划的！所以美国舆论保持了宣传口径的一致性！比较而言，中国方面说法不同一、混乱矛盾，比较被动应对，反而侧面反证了新冠病毒不是中国发动的！而且美国方面说是武汉病毒研究所却始终拿不出科学证据！反而在美国方面却找到了制造病毒的美国自己人首席科学家北卡罗来纳大学教堂山分校的研究员拉尔夫·巴里克RalphS.Baric及美国病毒科学家团队写的三篇研究论文（2015年、2016年、2017年）的科学证据！
2015年、2016年发表的有关类SARS冠状病毒跨物种感染鼠、人呼吸道致病的论文包括2017年瑞德西韦治疗冠状病毒的研究RalphS.Baric都是首席科学家！整个实验是将来自中国云南中华菊头蝠的冠状病毒SHCO14上的S蛋白和适应老鼠的SARS-CoV主链结合形成了SHC014-MA15这一嵌合病毒。这之中石正丽团队发现了来自中国云南中华菊头蝠的与SARS病毒高度相似、不能感染人类的冠状病毒SHC014；石正丽在研究中的作用是她提供了SHC014蛋白基因序列和质粒。这相当于是研究中试验的基础性原材料。而主导研究的美国科学家在此基础上利用SHCO14的S蛋白和适应老鼠的SARS冠状病毒主架，通过SARS-CoV反向遗传学系统进行了基因工程化合成，在实验室改造出了通过SHCO14上的S蛋白结合到老鼠上的呼吸道ACE2受体可以感染老鼠呼吸系统的新型冠状病毒SHC014-MA15。该研究最大的争议之处在于中华菊头蝠携带的SHC014冠状病毒虽然可以感染人的细胞，但并没有足够的毒性致病，而与可以导致小鼠致病的SARS-CoVMA15嵌合之后，新的SHC014-MA15重组病毒不但依然可以感染人的细胞，还可以致病。换句话说，如果蝙蝠携带这个重组的新病毒，就可以不经过中间宿主，直接将病毒传递给人并导致人被感染生病。这次新冠肺炎疫情和这个人工合成冠状病毒技术关系密切！致病机理一致！
在研究团队中有美国的两个关键性人物是第一作者Vineet D Menachery和首席科学家通讯作者Ralph S.Baric。Ralph S. Baric领导的实验室的大多数研究是以冠状病毒为模型，研究RNA病毒的转录、复制、持久性和跨物种传播的遗传学。作为世界上研究SARS和MERS病毒的权威，Ralph S. Baric实验室早在2003年SARS疫情结束后就与美国范德堡大学和美国陆军传染病医学研究院合作研制出了一套用于合成SARS病毒的全基因序列的反向遗传克隆平台。并于2013年MERS爆发时率先用此方法合成了MERS病毒的全长cDNA克隆，而这一技术也是随后各大病毒改造项目所依赖的核心平台。其最大的特点就是可以仅根据病毒的基因序列人工构建出病毒的克隆。Ralph Baric拥有重组冠状病毒的核心技术！查询到，Ralph Baric对冠状病毒的重组方法申请了多项专利保护，其中，这个专利号为US9884895的专利，是嵌合冠状病毒刺突蛋白的方法和组合物，专利在2015年就申请了。还有一个专利号为US7279327B２的专利，则是重组冠状病毒的方法。在专利上这样写着：本发明涉及产生重组腺病毒载体，特别是冠状病毒载体，并从所述载体表达异源基因的方法。所以北卡罗来纳大学的Ralph Baric研究冠状病毒十几年，其实不止是为了发表论文，还可以对冠状病毒重组并对冠状病毒重组方法进行专利保护、还可以针对重组冠状病毒开发出最近美国最火的福奇将该药比喻成30多年前当全世界找出第一款对抗爱滋病毒的药物的抗新冠病毒神药瑞德西韦。
美国北卡罗来纳大学教堂山分校生物和免疫学教授,世界冠状病毒研究权威Ralph S.Baric
近日，Ralph S Baric博士表示他的实验室已经通过DNA合成厂商构建出了新冠病毒（SARS-CoV-2）的全长基因序列（cDNA），目前正在通过其反向遗传克隆技术人工合成新冠病毒，并会随后将病毒提供给美国疾病预防控制中心，美国国立健康研究院和美国其他医药公司及研究机构使用。包括瑞德西韦也是他研究出可对冠状病毒有疗效的！他既发明重组冠状病毒又造解药瑞德西韦！并由吉利德科学公司（Gilead Sciences）进行并支付了化合物配方以及药代动力学和代谢研究的费用。而吉利德科学公司研究瑞德西韦也是在美国陆军传染病医学研究所资助参与指导下进行的。USAMRIID即美国陆军传染病医学研究所，所在地是Fort Detrick德特里克堡生化实验室。吉利德科学公司已经具备制毒和制解药的能力。路线已经很明了，第一波美方人员2015年从武研所套出蝙蝠冠状病毒基因序列以及在中国的传播情况并通过老鼠试验跨物种感染研究；第二波人2016年美国团队独立把相关病毒改造成人可以感染的类型，第三波人2017年研制相关的解药。认真分析可以发现，第三波到现在瑞德西韦所属的吉利德科学公司股票己大涨30%！
寇塔答(Coutarda)等人在新冠病毒(2019-nCoV)、SARS冠状病毒和MERS冠状病毒中发现了弗林蛋白酶样的裂解位点，但在同一进化枝的冠状病毒中没有。“这个弗林蛋白酶样的切割位点本应在病毒释放过程中为刺突蛋白‘启动’而被切割，并可能为新冠病毒提供功能获得性突变(GOF)，使其在人群中比其他谱系b型β冠状病毒更有效地传播。
“值得注意的是，新冠病毒蛋白序列包含12个额外核苷酸”，这些正是基因工程的“插入物”。
从1998年的病毒穿梭载体P-shuttle SN Vector到现在的常规散布短回文重复序列簇(CRISPR)基因编辑技术，新冠病毒的原型SHC014CoV是病毒基因工程的雏形，也是致命的。这是最好的生物武器。
起草1989年的《生物武器法案》的印第安纳大学的弗朗西斯·博伊尔(Francis Boyle)教授认为，麦那奇瑞(Menachery)等人的SHC014冠状病毒或新冠病毒(2019-nCoV)是“一种攻击性的生物战剂，功能获得性突变(GOF)技术没有合法的科学或医学用途”。博伊尔教授的职责正是监督美国的生物战。据博伊尔说，功能获得性突变(GOF)是一种能够将危险生物战物质或病原体进行“涡轮增压”的DNA基因工程技术。在亚历克斯·琼斯节目(Alex Jones Show)上，他谈到了12个在美国拥有许多生物安全3级生物安全4级(BSL3BSL4)实验室的战争基地，这些实验室专门从事生物战武器方面的系统工程，北卡罗莱纳州教堂山德特里克堡的生物安全3级生物安全4级(BSL3BSL4)战争实验室就是其中之一。
德特里克堡在一次约2万人死亡、附近75%居民受感染的、类似于新型冠状肺炎(COVID-19)的疫情爆发后，于去年7月被吊销了许可证。他说：他谴责北卡罗来纳州德特里克堡违反了他起草的1989年《生物武器法》，对他宣称来自德特里克堡的包括SARS冠状病毒和MERS冠状病毒在内的所有病原体进行“涡轮增压”。他坚持要关闭德特里克堡，并对研究人员进行全面调查。
至少在5年前，美国国家卫生研究院多个负责人，从病毒学研究所的弗兰奇·安德森直到美国国家卫生研究院院长弗朗西斯·柯林斯，便以学术追求和人类健康的名义，用纳税人的钱来资助研究，以制造和测试不比2019年新型冠状病毒更接近的病毒。对于所有这些“预备应对未来新发病毒的准备”，美国国家卫生研究院没有开发出任何安全有效的治疗方法。当关注的科学家们呼吁美国政府对功能获得性变异(GOF)项目彻底终结时，美国国家卫生研究院的负责人们以免责声明放弃了他们的责任，并用美国纳税人的钱来资助这些杀人项目。
观察自2015年11月9日Menachy和Ralph S. Baric等人的论文发表以来，即2020年4月6日，只有拉尔夫·巴瑞克Ralph S. Baric教授所在的北卡罗来纳大学的同一实验室发表过一篇论文，该实验室设计并测试过新冠病毒(2019-nCoV)原型。该文章记录了一种在小鼠身上试验过的疫苗可能是新冠肺炎病(COVID-19)的潜在治疗方法。
世界著名的免疫流行病专家安东尼福奇（Anthony Fauci），美国的钟南山，美国国立卫生研究院下辖过敏感染所的所长在1月28日，美国白宫官方就疫情向公众开放的特朗普也参加的第一个新闻发布会上，福奇也出席发言，针对新冠肺炎治疗有效药物，当时特意提到了这个药物：瑞德西韦（Remdesivir）。4月29日美国国家过敏与传染病研究所（NIAID）所长安东尼·福奇当天表示，瑞德西韦临床试验数据积极，显著缩短了病人恢复的时间，将成为新冠治疗的新标准。美国白宫的公卫顾问福奇 (Anthony Faulci) 周三 (4月30日)表示，由美国药厂吉立德科学所研发的新冠药物瑞德西韦 (Remdesivir)可能成为第一款能有效对抗新冠病毒的药物。他说：“研究数据显示，服用瑞德西韦能有效缩短新冠病人的复原时间。” 福奇将这个消息比喻成30多年前，当全世界找出第一款对抗爱滋病毒的药物。不过，福奇也提醒，目前实验的结果并不代表瑞德西韦能完全消灭新冠病毒，但目前的结果显示，瑞德西韦能有效的阻绝病毒。
而且美国情报专家Greg Rubini揭露美国的钟南山福奇也个人投资了北卡罗来纳大学BSL-3实验室的生化武器基因工程项目！也就是实验室合成冠状病毒研究项目！The US One America News Network TV-channel (OANN) cited Greg Rubini ：“Rubini has said that the novel coronavirus “was GENETICALLY ENGINEERED as a Bio-Weapon at the Univ. of North Carolina BSL-3 Lab.” He has also said that it was spread from North Carolina to China, Italy, and elsewhere in the United States by the “Deep State” in a plot “to destroy the Trump economy.” In addition, Rubini suggested that Dr. Anthony Fauci, the well-respected head of the National Institute of Allergy and Infectious Diseases, personally funded the production of the virus ”、 “Greg Rubini declares that Dr. Anthony Fauci, the head of the National Institute of Allergy and Infectious Diseases, was involved in the emergence of the coronavirus.” 所以福奇有关这番新冠病毒是自然形成的观点表达是想避开洗白他实际投资参与美国北卡罗来纳大学BSL-3实验室的重组新冠病毒研究的指责！
所以我们应该根据科学证据对美国病毒来源中国进行反击！目前，美国己有完整的有关新冠病毒起源一系列系统的两套宣传主轴策略：
1）中国武汉病毒实验室引起的；（特朗普、彭佩奥等政客的观点，也毫无科学证据，只是为了政治选举）
2）中国的动物自然形成的；（属于deep state包括美国军方参谋长联席会议主席、中央情报局国家情报总局、福奇及有关病毒科学家一派的观点，目的是转移deep state所属军方、CIA等制造实验室病毒的焦点）
一个唱白脸，一个唱红脸！一体两面！
这两个宣传主轴无论哪个都对中国非常不利！诱导中国在这两个选择中不得不二选一！这种二选一本是营销技巧，使人只能二选一！第二种说法目的也至少让中国被人坐实病毒自然起源，动物背锅，病毒起源地坐实，嫁祸中国，然后坐实中国隐瞒疫情，抗疫不力，再栽赃中国责任要求赔偿。这是美国政府一整套两手准备针对中国的完整阴谋！关于新冠病毒来源争论整个中国己被美国主导的舆论所导向，中了美国的圈套！中国需要警惕！现在国内病毒科学界主流反驳方向仍聚焦在病毒起源是动物自然产生的说法上！这反而在给美国攻击中国制造了炮弹和更多证据！对中国不利！所以我们应该跳出美国设置的以上二选一圈套！应该走第三个选择！即中国政府的应对主轴是应该行动起来找出美国实验室病毒科学证据才是应对美国指责的正道！才能扭转中国被动应对的局面！
结论：
1）从国家生物安全角度看，来自中国的SARS病毒基因序列数据库、生物标本等和国家生物安全有关的数据库不应提供给美国人研究！有国家生物安全危险！所以抓紧制订国家生物安全法己经是迫在眉睫！同时在国内科学界也必须加强科学伦理的教育！
2）美国科学家是世界上首位进行蝙蝠SARS冠状病毒跨物种感染成功研究的（2015年、2016年）！美国所研究的项目和目前新冠肺炎感染机理相同：都是以冠状病毒S蛋白利用人体ACE2受体感染人体细胞，并在人体细胞内病毒有强大复制能力，有毒性。而且不需经过中间宿主就能直接感染！
3)吉利德科学公司及Ralph S. Baric研究团队已经具备制造新冠病毒和制造解药的能力。它们都是一个涉及重组新冠病毒的实际参与者。也许是为了商业利益。对一个有商业头脑的人来说，除非疫苗或广谱抗冠状病毒药能卖出好利润，否则为什么要花钱制造一种能杀人的嵌合病毒，并找到针对这种病毒的疫苗和解药呢？
4）还有疑点：似乎这个来自美国北卡罗来纳大学的没指名的三位病毒科学家有美国调查记者George Webb调查出和美国德特里克堡生化武器实验室有关联；而有关这个调查的youtube视频却被youtube删除了！难道美国人心虚怕留下证据所以删除？
美国调查记者George Webb在youtube视频中证实似乎这个来自美国北卡罗来纳大学的没指名的主要研究和马蹄蝠（应该就是中华菊头蝠）有关的冠状病毒的三位病毒学家也和美国德特里克堡生化武器实验室有关。这个也是和这个生化武器实验室有关的一个基金会人士亲口告诉他的。同时美国情报专家可以Greg Rubini也明确指出新冠病毒来自于美国北卡罗来纳大学BSL-3实验室的生化武器基因工程项目！己知北卡罗来纳大学病毒科学家团队,首席科学家是北卡罗来纳大学教堂山分校(University of North Carolina at Chapel Hill)流行病学系主任拉尔夫·巴里克Ralph S. Baric于2015年、2017年分别参与了世界上首次和中华菊头蝠有关的重组冠状病毒跨物种感染人的成功试验！制造了一种嵌合体冠状病毒，并于2015年11月在《自然医学》发表了一篇论文，展示了它在实验室中重组冠状病毒可以跨物种感染人的潜在危险。美国研究人员在蝙蝠体内通过表面蛋白SHCo14与SARS病毒杂交，创造了一种重组冠状病毒。结果产生了一种突变病毒，这种病毒跨物种不需中间宿主就可感染人并在人类细胞内复制，而且极其致命。致病机理是只要把蝙蝠身上的S蛋白里的ACE2这个受体开关一调，这个病毒马上就可以传染给人类。利用病毒基因重组技术将蝙蝠冠状病毒S蛋白和小老鼠的Sars病毒重组，得到的新病毒可以和人体的血管紧张素转化酶2(ACE2)结合，能很有效地感染人类的呼吸道细胞，毒性巨大。他们发现新病毒明显地损害了老鼠的肺部。后续这位首席科学家Ralph S. Baric于2016年继续该项重组冠状病毒感染人的研究（SARS-like WIV1-CoV poised for human emergence ），这次的研究团队全都是美国人没有一个中国人！所谓功能获得型突变(GOF)，是一种脱氧核糖核酸工程技术，提高了SARS冠状病毒和人类免疫缺陷病毒(HIV)重组体在人类中的传染效率，使其达到了瘟疫和大瘟疫水平。功能获得性突变(GOF)对SARS冠状病毒人类免疫缺陷病毒(SARS-CoV/HIV)重组体进行了“涡轮增压”，并且第1次将其转化为世界上最强的、大瘟疫口径的生物武器。这便是新冠病毒的起源。同样这批美国病毒科学家2017年也参与了吉利德公司的瑞德西韦抗冠状病毒药物的成功研发。美国北卡罗纳大学首席冠状病毒专家Ralph S. Baric也是“神药”瑞德西韦临床研发团队负责人。目前己经有许多治疗证明瑞德西韦确实对新冠病毒有效。近期4月16日拥有瑞德西韦的吉利德科学公司股票大涨近16%，资本不会骗人！至4月29日吉利德公司股票己涨至30%。所以吉利德公司包括这些美国病毒科学家既参与制造出新冠病毒又参与找出针对该冠状病毒的解药。其中这个北卡罗来纳大学中的一位参与所有以上研究的通讯作者首席科学家Ralph S. Baric还参与了新冠病毒国际命名SARS-CoV-2，他还是世界国际病毒委员会的主要成员。Ralph S. Baric领导的实验室的大多数研究是以冠状病毒为模型，研究RNA病毒的转录、复制、持久性和跨物种传播的遗传学。作为世界上研究SARS和MERS病毒的权威，Ralph S. Baric实验室早在2003年SARS疫情结束后就与美国范德堡大学和美国陆军传染病医学研究院合作研制出了一套用于合成SARS病毒的全基因序列的反向遗传克隆平台。并于2013年MERS爆发时率先用此方法合成了MERS病毒的全长cDNA克隆，而这一技术也是随后各大病毒改造项目所依赖的核心平台。其最大的特点就是可以仅根据病毒的基因序列人工构建出病毒的克隆。通俗的说，就是他们在2003年之后就早己拥有人工合成SARS病毒的技术！ 近日，RalphBaric博士表示他的实验室已经通过DNA合成厂商构建出了新冠病毒（SARS-CoV-2）的全长基因序列（cDNA），目前正在通过其反向遗传克隆技术人工合成新冠病毒，并会随后将病毒提供给美国疾病预防控制中心，美国国立健康研究院和美国其他医药公司及研究机构使用。
RalphBaric实验室使用由石正丽博士提供的中华菊头蝠SARS样冠状病毒SHC014-CoV的纤突（Spike）蛋白与小鼠携带的SARS-CoVMA15骨架通过其反向克隆平台进行重组，造出了一种全新的冠状病毒。
该研究最大的争议之处在于中华菊头蝠携带的SHC014冠状病毒虽然可以感染人的细胞，但并没有足够的毒性致病，而与可以导致小鼠致病的SARS-CoVMA15嵌合之后，新的SHC014-MA15重组病毒不但依然可以感染人的细胞，还可以致病。换句话说，如果蝙蝠携带这个重组的新病毒，就可以不经过中间宿主，直接将病毒感染给人并导致人被感染生病。
这次新冠病毒肺炎疫情和这个人工合成冠状病毒技术关系密切！致病机理一致！
5）2020年3月30日-（布拉格）捷克分子生物学家SoňaPeková博士详细解释了为什么她认为新型冠状病毒起源于美国的实验室而不是中国的实验室。她还试图反驳在《自然医学》杂志上发表的关于该病毒由自然突变演变而来的说法。在接受捷克新闻频道TA3的采访时，她公开讨论了COVID19的起源，并向主持人详细解释了它起源于美国实验室而不是自然界。在她的研究中，她发现COVID19的RNA控制中心被人为倒置并且可以正常运行。从生物学家的角度来看，看起来有人入侵了这个RNA控制室，将其彻底翻转，并且以一种令人难以置信的方式， 清除所有多余的部分，并使其功能非常清晰。在采访中，她还提到美国已下令所有美国科学家否认该病毒来自美国生物实验室的所有报道。和美国政府敦促科学家撰写反分析，以驳斥来自中国的指控。这使得所有与COVID19起源于实验室的矛盾信息都像我们对危机管理的干预一样。
捷克分子生物学家SoňaPeková博士
附：PREDICT项目是美国国际开发署资助的新发传染病威胁（EmergingPandemic Threats (EPT)）计划的一部分。根据PREDICT项目公开的数据显示，自2008年4月至2018年9月，PREDICT项目针对冠状病毒总计在中国采集了约388批次，8680件来自蝙蝠，老鼠及人体的病毒样品进行监测预警，其中PREDICT 1 项目为238批次，4874件样品，PREDICT 2项目为150批次，3806件样品。以及总计241批次PREDICT 1和PREDICT 2项目的样品检测结果。据统计，至少有上万件左右的动物及人体的病毒，由中国被运至美国的试验室里。
中科院武汉病毒所石正丽1月23日在arxiv.org网站发表文章《一种新型冠状病毒的发现及其可能的蝙蝠起源》，将新冠病毒的起源地指向了武汉华南海鲜市场，并提出病毒或来源于蝙蝠，以野生动物为中间宿主，自此，在全球拉开了“中国病毒”、“武汉病毒”的舆论攻势。
国内的石正丽等研究团队，虽说做了一些有益的科学研究，但在还没有找到中间宿主的情况下就草率下结论，将新冠病毒的起源地指向了武汉华南海鲜市场，提出病毒来源于蝙蝠，并坚称新冠病毒绝对不是来自人造，不经意中就给有可能的真正的源头制造者洗地，让中国陷入更加被动的境地，成了美国等“甩锅”的对象。
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